Acheter la poudre de 3-HO-PCP en ligne

La 3-Hydroxyphencyclidine (3-HO-PCP) est un hallucinogène dissociatif de la classe des arylcyclohexylamines, apparenté à la phencyclidine (PCP), qui a été vendu en ligne comme drogue de synthèse. La 3-HO-PCP agit comme un antagoniste non compétitif de haute affinité du récepteur NMDA via le site de la dizocilpine (MK-801) (Ki = 30 nM). Son affinité pour ce site est beaucoup plus élevée que celle du PCP (Ki = 250 nM, à titre de comparaison ; différence d’un facteur 8).

Le médicament présente également une forte affinité pour le récepteur μ-opioïde (MOR) (Ki = 39-60 nM), le récepteur κ-opioïde (KOR) (Ki = 140 nM) et le récepteur sigma σ1 (Ki = 42 nM ; IC50 = 19 nM), alors qu’il n’a qu’une faible affinité pour le récepteur δ-opioïde (Ki = 2 300 nM). La forte affinité du 3-HO-PCP pour les récepteurs opioïdes est unique parmi les arylcyclohexylamines et contraste avec le PCP, qui n’a qu’une très faible affinité pour le MOR (Ki = 11 000-26 000 nM ; différence de 282 à 433 fois) et les autres récepteurs opioïdes (Ki = 4 100 nM pour le KOR et 73 000 nM pour le DOR).

Les analogues proches du 3-HO-PCP comprennent le PCP, le 3-MeO-PCP, le 4-MeO-PCP, le 3-MeO-PCMo et, de manière plus éloignée, la kétamine, la méthoxykétamine, le 3-MeO-PCE et la méthoxétamine. Un cannabinoïde fait partie d’une classe de composés chimiques divers qui agissent sur les récepteurs cannabinoïdes, également connus sous le nom de système endocannabinoïde dans les cellules qui modifient la libération de neurotransmetteurs dans le cerveau.

Les ligands de ces protéines réceptrices comprennent les endocannabinoïdes produits naturellement dans le corps par les animaux, les phytocannabinoïdes, que l’on trouve dans le cannabis et certaines autres plantes, et les cannabinoïdes synthétiques, fabriqués artificiellement. Le cannabinoïde le plus connu est le phytocannabinoïde tétrahydrocannabinol (THC), le principal composé psychoactif du cannabis. Le cannabidiol (CBD) est un autre constituant majeur de la plante.

Il existe au moins 113 cannabinoïdes différents isolés à partir du cannabis, qui présentent des effets variés. Les cannabinoïdes synthétiques englobent une variété de classes chimiques distinctes : les cannabinoïdes classiques structurellement liés au THC, les cannabinoïdes non classiques (cannabimimétiques), y compris les aminoalkylindoles, les 1,5-diarylpyrazoles, les quinolines et les arylsulfonamides, ainsi que les eicosanoïdes liés aux endocannabinoïdes.

Les utilisations médicales comprennent le traitement des nausées dues à la chimiothérapie, de la spasticité et éventuellement de la douleur neuropathique[5]. Les effets secondaires courants comprennent les vertiges, la sédation, la confusion, la dissociation et la sensation de planer.

Avant les années 1980, on supposait souvent que les cannabinoïdes produisaient leurs effets physiologiques et comportementaux par le biais d’une interaction non spécifique avec les membranes cellulaires, au lieu d’interagir avec des récepteurs spécifiques liés à la membrane. La découverte des premiers récepteurs cannabinoïdes dans les années 1980 a contribué à résoudre ce débat. Ces récepteurs sont communs chez les animaux et ont été trouvés chez les mammifères, les oiseaux, les poissons et les reptiles. À l’heure actuelle, il existe deux types de récepteurs cannabinoïdes connus.